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浊度仪的工作原理


浊度仪,又称浊度计。浊度,即水的混浊程度,由水中含有微量不溶性悬浮物质,胶体物质所致,ISO标准所用的测量(cè liáng)单位(unit)为FTU(浊度单位),FTU与NTU(浊度测定单位)一致。浊度仪就是根据这个原理(基本的规律)来测量水的浊度。可供水厂、电厂、工矿企业、实验室及野外实地对水样浑浊度的测试(TestMeasure)。 该仪器常用于饮用水厂办理(处理)QS认证(rèn zhèng)时所需的**检验(检查)设备(shèbèi)。
那浊度仪的原理(基本的规律)是什么呢?既用一定的入射光强透过同一厚度不同浊度的水样时,将得到不同的透射光强,其消光值和浊度成正比,浊度仪通过计量透射光强,并经过电路(Electric circuit)处理(chǔ lǐ),得到水样的浊度值。浊度仪浊度,即水的混浊程度,由水中含有微量不溶性悬浮物质,胶体物质所致,ISO标准所用的测量单位为FTU(浊度单位),FTU与NTU(浊度测定单位)一致。浊度仪就是根据这个原理来测量水的浊度。这一方法早于1959年schultre和schuick等报道应用于血浆蛋白与其抗体结合后形成复合物,导致浊度的改变,再进行透射比浊测定(gage),一般采用抗体对抗原定量的透射比浊法,称为**透射比浊法。在线浊度仪,浊度仪,浊度计 ,浓度计其原理是,利用抗原和抗体的特异性结合形成复合物,通过测定复合物形成量的多少对抗原或抗体进行定量的方法。在介质溶液中,抗原与特异性抗体在一定条件(tiáo jiàn)下才能形成复合物,一定的条件包括:
  ①对抗体的要求,作为体液或组织中蛋白质种类非常多,若要快速特异检测(检查并测试),要求有单价特异抗体才能与抗原形成复合(recombination)物。浊度计是测定水浊度的装置。有散射光式、透射光式和透射散射光式等,统称光学式浊度计。某一种蛋白质,有其特异抗体才能与该抗原结合,形成**复合物进行定量,若抗体不纯混杂有另一种或两种少量的抗体,这种**复合物就不是单一复合物而是大杂烩,结果偏高;
  ②抗原抗体比例(proportion)适当,因**复合(recombination)物形成有三个阶段,**阶段是复合物形成抗原抗体复合物;第二阶段是初步形成抗原抗体复合物,此阶段是复合物交联成大的网格状结构;第三阶段是复合物聚合产生絮状沉淀。浊度仪,又称浊度计。可供水厂、电厂、工矿企业、实验室及野外实地对水样浑浊度的测试。 该仪器常用于饮用水厂办理QS认证时所需的**检验设备。只有在抗原与抗体等价时即无过剩抗体,此时,复合物的结合与解离处于平衡状态,其混浊程度达高峰。在抗体过量时,随抗原量的增加而复合物形成也增加,其测定(gage)只能在反应曲线的左侧进行(见图18-4);
  ③一般要求溶液中有非离子性亲水多聚体促进**复合(recombination)物的形成,如聚二乙醇(chún)6000等。溶液ph为6.5~8.0之间为宜。载脂蛋白有形成两性螺旋片(amphipathic helix)的特性(characteristic),对脂质(特别是磷脂)有高度(height)亲和力,与脂质结合后有时会掩盖抗原位点或构象改变,可以部分或完全丧失对抗血清的特异反应。氨(化学式:NH3) 氮仪 ,明渠流量计为此,载脂蛋白检测(检查并测试)过程中有必要先暴露抗原位点,所用试剂有表面(biǎo miàn)活性剂,尿素,盐酸胍和吐温等解离蛋白剂,或用四甲基脲脱脂或有机溶剂(性状:透明,无色的液体)脱脂等暴露抗原决定簇等方法,血清脂蛋白颗粒中的载脂蛋白,能在短时间内形成抗原抗体复合物进行定量;
  ④抗原不能过量,因为抗原过量,抗原抗体复合(recombination)物形成不但不增加,反而会**大化减少,光散射或光吸取减少,检测结果反而偏低。

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